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小鼠白血病病毒MLV(MuLV)核心抗原p30 ELISA試劑盒

發布者:艾美捷科技    發布時間:2021-06-02     
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小鼠白血病病毒.png

 

小鼠白血病病毒(MuLV或MLV,Murine leukemia viruses)是一種逆轉錄病毒,因其能夠感染小鼠宿主和其他脊椎動物并引發癌癥而聞名?;谀迥崾蟀籽〔《镜哪孓D錄病毒載體被廣泛用于基因轉移到各種目標細胞。小鼠白血病病毒(MuLV)分為兩類: ①急性轉化MuLV:Abelson,MuLV為其代表,基因組合有v-abl基因,編碼產生p120gag-abl磷蛋白,誘發小鼠B淋巴細胞白血病; ②慢性轉化MuLV:極大多數MuLV均屬于此類。

 

最近在人類中發現,異種鼠白血病病毒相關病毒(XMRV)與鼠白血病病毒密切相關(如Gag p30核心抗原有96%的一致性)。

 

早期的研究將XMRV與前列腺癌和慢性疲勞癥聯系起來;然而,新的發現對這些說法提出了異議,引發了科學家們新一輪的研究熱潮~

 

作為專業的生命科學醫藥原料供應商,Cell Biolabs中國區金牌代理,艾美捷科技為您推薦:眾多MLV研究文章引用的,QuickTiter 小鼠白血病病毒(MuLV)核心抗原ELISA檢測試劑盒,貨號:VPK-156

QuickTiter 小鼠白血病病毒(MuLV)核心抗原ELISA檢測試劑盒.jpg

名稱小鼠白血病病毒(MuLV)核心抗原ELISA試劑盒
QuickTiter MuLV Core Antigen ELISA Kit
貨號VPK-156  (96次)
檢測方法比色法
說明書下載點擊下載
實驗原理將一種抗mulv p30單克隆包衣抗體吸附在微量滴定板上。樣品或標準品中存在的mulv核心抗原(p30)與吸附在板上的抗體結合;添加抗mulv p30多克隆抗體并與第一抗體捕獲的抗原結合。在孵育和洗滌步驟后,添加一種HRP結合的二級抗體并結合到抗mulv p30多克隆。在洗滌過程中去除未結合的HRP結合的二級抗體,并將與HRP反應的底物溶液加入到空中。有色產物的形成與樣品中存在的mulv核心抗原的量成比例。通過添加酸終止反應,并在450 nm處測量吸光度。用重組mulv p30核心抗原制備標準曲線,測定樣品濃度。
試劑盒組分#第一部分#
1. Anti-MuLV p30 Antibody Coated Plate
2. Anti-MuLV p30 Polyclonal Antibody
3. Secondary Antibody, HRP Conjugate
4. Assay Diluent
5. Triton X-100 Solution
6. 10X Wash Buffer
7. Substrate Solutionbottle.
8. Stop Solution
#第二部分#
1. Recombinant MuLV p30 Standard
保存條件收到后,將重組MuLV p30標準品分裝并保存在-20℃,以避免多次冷凍/解凍循環。將所有其他試劑盒成分保存在4℃。

 

實驗步驟:詳見說明書描述

 

結果展示:

MuLV Core p30 標準曲線.png

純化的重組MuLV p30蛋白.png

Fig.1 MuLV Core p30 標準曲線Fig.2 純化的重組MuLV p30蛋白

 

附錄:重組的MuLV p30蛋白序列(劃線部分)

MASMTGGQQMGRGSPLRAGGNGQLQYWPFSSSDLYNWKNNNPSFSEDPGKLTALIESVLITHQPTWDDCQQLLGTLLTGEEKQ

RVLLEARKAVRGDDGRPTQLPNEVDAAFPLERPDWDYTTQAGRNHLVHYRQLLLAGLQNAGRSPTNLAKVKGITQGPNESPSAFL

ERLKEAYRRYTPYDPEDPGQETNVSMSFIWQSAPDIGRKLERLEDLKNKTLGDLVREAEKIFNKRETPEEREERIRRETEEKEERRRTED

EQKEKERDRRRHREMSKLLEHHHHHH

 

近期發表文章:

Silva, R.J.S. et al. (2020). A Flow-Through Chromatographic Strategy for Hepatitis C Virus-Like Particles Purification. Processes. 8(1):85. doi: 10.3390/pr8010085.

Silva, R.J.S. et al. (2020). Continuous Chromatography Purification of Virus-Based Biopharmaceuticals: A Shortcut Design Method. Methods Mol Biol. 2095:367-384. doi: 10.1007/978-1-0716-0191-4_21.

Renner, T.M. et al. (2018). Full-Length Glycosylated Gag of Murine Leukemia Virus Can Associate with the Viral Envelope as a Type I Integral Membrane Protein. J Virol. 92(6). pii: e01530-17. doi: 10.1128/JVI.01530-17.

Rosales Gerpe, M. C. et al. (2015). N-linked glycosylation protects gammaretroviruses against deamination by APOBEC3 proteins. J Virol. 89:2342-2357.

Aydin, H. et al. (2014).  Crystal structures of beta-and gammaretrovirus fusion proteins reveal a role for electrostatic stapling in viral entry. J Virol. 88:143-153.

Nityanandam, R. & Serra-Moreno, R.  (2014). BCA2/Rabring7 targets HIV-1 Gag for lysosomal degradation in a tetherin-independent manner. PLoS Pathog. 10:e1004151.

Kirchmeier, M. et al. (2014). Enveloped Virus-Like Particle Expression of Human Cytomegalovirus Glycoprotein B Antigen Induces Antibodies with Potent and Broad Neutralizing Activity. Clin. Vaccine Immunol. 21:174-180.

Belanger, K. et al. (2013). Binding of RNA by APOBEC3G Controls Deamination-Independent Restriction of Retroviruses. J. Exp. Biol. 216:2213-2220.

 

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