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  • 分子生物學常用溶液配制

    1.30%丙烯酰胺溶液
    【配制方法】將 29g 丙烯酰胺和 1g N,N’-亞甲雙丙烯酰胺溶于總體積為 60ml的水中。加熱至 37℃溶解之,補加水至終體積為 100ml。用濾器(0.45μm 孔徑)過濾除菌,查證該溶液的 pH 值應不大于 7.0,置棕色瓶中保存于室溫。

    2021-05-24 瀏覽量:
  • 雙向電泳常用溶液配方

    雙向電泳常用溶液配方

    2021-05-24 瀏覽量:
  • 聚丙烯酰胺凝膠的配制

    聚丙烯酰胺凝膠的配制

    2021-05-24 瀏覽量:
  • 蛋白質的序列分析流程

    1 蛋白質序列的檢索
    1.1 從 NCBI 檢索蛋白質序列
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/entrez/query.fcgi?db=Protein

    2021-05-24 瀏覽量:
  • 數據庫搜索 (Databases search)

    一般來說,利用質譜數據鑒定蛋白質主要有兩種方法:肽質量指紋圖譜(PMF)和肽序列標簽分析(sequence tag analysis)。這兩種方法較傳統的 N 端測序或內部 Edman 測序法敏感數百倍,其檢測低限為飛摩爾(fmol)水平(如銀染的 2D膠點或 1D 膠帶)。

    2021-05-24 瀏覽量:
  • SDS-PAGE膠染色

    將 CBB 溶于甲醇中并不停的攪拌 15min。加入乙酸與 ddH2O

    2021-05-21 瀏覽量:
  • 蛋白質組實驗流程

    樣品制備是雙向電泳中最關鍵的一步,將直接影響 2-DE 結果好壞。目前并沒有一個通用的樣品制備方法,盡管處理方法多種多樣,但都遵循幾個基本的原則:1)盡可能的提高樣品蛋白的溶解度,抽提最大量的總蛋白,減少蛋白質的損失;2)減少對蛋白質的人為修飾;3)破壞蛋白質與其他生物大分子的相互作用,并使蛋白質處于完全變性狀態。

    2021-05-21 瀏覽量:
  • 人腫瘤抗原的識別與鑒定 —免疫沉淀實驗流程

    收集細胞。將培養瓶置于冰上,倒掉培養基,用PBS 或生理鹽水漂洗兩次,留適量液體于瓶內,然后用特制的細胞刮棒朝一個方向刮取細胞。將細胞懸液轉移到離心管,離心取沉淀,-800C 保存。(收集細胞要迅 速 ,

    2021-05-21 瀏覽量:
  • PVDF 膜上蛋白的可逆染色

    雜交時,為確認蛋白是否轉至PVDF膜上,可用下列方法對膜上蛋白進行可逆性染色。

    2021-05-21 瀏覽量:
  • WesternBlot(免疫印跡法 )

    樣品制備
    電泳分離
    蛋白的膜轉移
    免疫雜交與顯色――蛋白檢測

    2021-05-20 瀏覽量:
  • 流式細胞儀常用的幾種檢測方法

    制備單細胞懸液于 200μl 的 PBS 緩沖液中;
    加入 2ml 預冷的 70%乙醇,4℃保存;

    2021-05-20 瀏覽量:
  • 組織病理技術/免疫組化染色

    組織病理技術組織處理:1.取新鮮組織厚度不超過 5mm,10% 中性福爾馬林固定,大于 24 小時。2.固定后沖水 12-24 小時,3.75%酒精,1 次,1 小時,4.85%酒精,1 次,1 小時,5.95%酒精,3 次,1 小時

    2021-05-20 瀏覽量:
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